Colorant plaquettaire pour analyseurs d'hématologie Sysmex

Colorant plaquettaire pour analyseurs d'hématologie Sysmex

Le colorant plaquettaire pour analyseurs d'hématologie Sysmex utilise une chimie fluorochrome de haute-pureté pour fournir une coloration cellulaire précise pour les canaux de détection optique. La formulation imprègne les membranes cellulaires à l’intérieur de la chambre de réaction, se liant spécifiquement aux acides nucléiques intracellulaires sous excitation laser semi-conducteur. Cette réaction minimise les interférences du signal de fond tout en maintenant des diffusogrammes optiques stables lors des tests cliniques à haut débit.

Présentation du produit

Le colorant plaquettaire pour analyseurs d'hématologie Sysmex utilise une chimie fluorochrome de haute-pureté pour fournir une coloration cellulaire précise pour les canaux de détection optique. La formulation imprègne les membranes cellulaires à l’intérieur de la chambre de réaction, se liant spécifiquement aux acides nucléiques intracellulaires sous excitation laser semi-conducteur. Cette réaction minimise les interférences du signal de fond tout en maintenant des diffusogrammes optiques stables lors des tests cliniques à haut débit.

 

Que sont les réactifs de coloration/colorant d’hématologie ?

 

Les réactifs colorants hématologiques automatisés sont des solutions de fluorochrome conçues pour les analyseurs sanguins différentiels en 5 et 6 parties fonctionnant avec la cytométrie en flux laser à semi-conducteur. Contrairement aux taches de sang microscopiques manuelles, ces formulations de colorants chimiques liquides imprègnent les membranes cellulaires à l’intérieur de la chambre de réaction de l’instrument pour se lier directement à l’ARN et à l’ADN intracellulaires. Lors de l'excitation laser, l'émission de lumière fluorescente qui en résulte mesure la structure cellulaire, le volume et la teneur en acides nucléiques.

 

Rôle dans la classification/détection cellulaire

 

En cytométrie en flux laser, les réactifs colorants fluorescents fournissent un contraste pour résoudre les populations cellulaires qui se chevauchent dans les échantillons de sang :
Liaison des acides nucléiques :Pénètre les membranes des leucocytes et des réticulocytes pour lier les structures intracellulaires d’ARN et d’ADN.
Différenciation de l'intensité de fluorescence :Distingue les érythrocytes matures des réticulocytes et les plaquettes matures des fractions plaquettaires immatures en fonction de la densité des acides nucléiques.
Séparation des débris cellulaires :Supprime la liaison non-spécifique, empêchant ainsi les micro-caillots, les globules rouges fragmentés et les plaquettes géantes de fausser le nombre.
Marquage cellulaire atypique :Génère des signaux de fluorescence latéraux distincts pour isoler les lymphocytes anormaux, les cellules blastiques et les globules rouges nucléés.

 

Canal de détection

 

Les canaux optiques automatisés nécessitent des formulations spécifiques de colorants fluorochromes pour marquer les cibles cellulaires :
Canal PLT :Colore l'ARN intracellulaire dans les plaquettes pour les différencier des débris érythrocytaires et des microcytes via la fluorescence optique, éliminant ainsi les erreurs de comptage basées sur le volume.
Chaîne WNR :Lyse sélectivement les globules rouges tout en préservant les noyaux leucocytaires et les globules rouges nucléés pour un comptage et une classification simultanés.
Chaîne WDF :Colore l'ARN/ADN cytoplasmique et nucléaire des neutrophiles, des lymphocytes, des monocytes et des éosinophiles pour résoudre les différentiels de leucocytes en 5 parties.
Canal WPC :Différencie les globules blancs normaux des cellules précurseurs immatures en fonction de la perméabilité de la membrane lipidique et des variations de densité nucléaire.
Canal RET :Marque l’ARN ribosomal résiduel dans les érythrocytes immatures pour quantifier les pourcentages de réticulocytes et les fractions de réticulocytes immatures.

 

Série d'analyseurs compatibles

 

Série XN

XN-550, XN-1000, XN-2000, XN-3000, XN-9000

XN-Série L

XN-330, XN-350, XN-450, XN-550

Série XS

XS-500i, XS-800i, XS-1000i

Série XT

XT-1800i, XT-2000i, XT-4000i

Série XE

XE-2100, XE-5000

 

Spécifications du produit

 

Article de spécification

Paramètre technique

Code de ligne de produits

STAC-Série DYE

Variantes de modèles

STAC-DYE-SYSWNR / STAC-DYE-SYSWDF / STAC-DYE-SYSWPC / STAC-DYE-SYSRET / STAC-DYE-SYSPLT

État physique

Solution liquide claire

Canal optique cible

PLT, WNR, WDF, WPC, RET

Longueur d'onde d'excitation

633 nm – 635 nm (laser à semi-conducteur rouge)

pH de fonctionnement

6h80 – 7h40 à 25 degrés

Indice de filtration

Filtration liquide absolue de 0,1 µm

Interférence du signal de fond

< 0.1% baseline fluorescence

Plage de comptage en arrière-plan

PLT Inférieur ou égal à 10 × 10^9/L, WBC Inférieur ou égal à 0,10 × 10^9/L, RBC Inférieur ou égal à 0,02 × 10^12/L

Durée de conservation non ouverte

18 mois (stocké entre 2 degrés et 35 degrés)

À bord-Stabilité ouverte

60 jours

Écart de lot-à-lot

CV < 2,0%

 

Fonction d'application et de réactif

 

Comptage optique des plaquettes (canal PLT)
Le colorant fluorochrome lie l'ARN intracellulaire, isolant les plaquettes des petits globules rouges ou des fragments de cellules dans des échantillons de sang complexes.

Différentiel leucocytaire en 5 parties (canal WDF)
Se diffuse dans les globules blancs pour lier les acides nucléiques, produisant des variations de signaux fluorescents qui séparent les lymphocytes, les monocytes, les neutrophiles et les éosinophiles.

Isolement des globules rouges nucléés (canal WNR)
Cible simultanément la matière nucléaire dans les globules rouges nucléés et les globules blancs, empêchant ainsi les globules rouges nucléés d’augmenter le nombre total de globules blancs.

Criblage de cellules immatures et d'explosions (canal WPC)
Pénètre les membranes lipidiques des blastes immatures et des cellules atypiques pour générer des groupes de scattergrammes distincts lors du dépistage oncologique.

Analyse des réticulocytes (canal RET)
Colore l’ARN résiduel dans les jeunes globules rouges, permettant ainsi de mesurer l’activité érythropoïétique de la moelle osseuse.

 

Emballage/Stockage

 

Composant

Paramètre d'emballage et de stockage

Volume de remplissage

Cartouche de 12 mL / Flacon de 42 mL

Conteneur principal

Flacon en polymère fluoré à haute densité-à protection légère-avec sceau inviolable-

Emballage secondaire

Carton extérieur ondulé avec-inserts en mousse absorbant les chocs

Température de stockage

2 degrés à 35 degrés (protégez-vous de la lumière directe du soleil ; ne pas congeler)

Limite de transport

L'exposition continue au-dessus de 40 degrés ne doit pas dépasser 72 heures

 

Réactifs d'hématologie associés

 

Réactifs de lyse automatisés :Solutions de lyse isotoniques formulées pour une conversion rapide de l’hémoglobine et une dissolution des érythrocytes.

Solutions diluantes :Solutions d'électrolytes tamponnés de haute-pureté qui maintiennent le volume cellulaire et une conductivité stable.

Fluide de gaine :Solutions à flux laminaire à faible-arrière-plan pour les cellules à focalisation hydrodynamique dans les cellules à flux optique.

Solutions de nettoyage enzymatique :Solutions de nettoyage protéolytiques formulées pour éliminer les dépôts de protéines des voies fluidiques.

 

FAQ

 

Q : Quelle est la durée de conservation et la stabilité du flacon ouvert-de ces réactifs colorants ?

R : Les bouteilles non ouvertes conservent une durée de conservation de 18 -mois lorsqu'elles sont conservées entre 2 degrés et 35 degrés. Une fois installé sur l'analyseur, la stabilité du flacon ouvert reste vérifiée pendant 60 jours dans des conditions normales de fonctionnement.

Q : En quoi le colorant plaquettaire fluorescent optique diffère-t-il du comptage d'impédance standard ?

R : Le comptage d'impédance mesure le volume cellulaire et peut enregistrer les globules rouges microcytaires ou les débris cellulaires sous forme de plaquettes. Le colorant fluorescent lie les acides nucléiques à l'intérieur des plaquettes, les isolant optiquement sur le scattergramme pour des comptages précis, même dans les échantillons gravement thrombocytopéniques.

Q : Des ajustements sont-ils nécessaires lors de l’introduction de ces réactifs colorants ?

R : Les formulations chimiques correspondent aux profils de pression osmotique, de pH, de conductivité et d’excitation de fluorescence requis pour les canaux optiques standard. Les analyses de routine de contrôle qualité confirment les performances de base sans logiciel ni réétalonnage fluidique.

Q : Comment les sensibilités à la lumière et à la température sont-elles gérées pendant le transport ?

R : Les colorants fluorescents se décomposent sous la lumière directe et dans des conditions de gel. Les réactifs sont emballés dans des récipients en polymère légèrement opaques et expédiés dans un emballage extérieur isolé pour maintenir des conditions thermiques stables entre 2 degrés et 35 degrés.

Q : Comment ces réactifs empêchent-ils les interférences optiques de fond dans les Flow Cells ?

R : Les formulations sont soumises à une filtration absolue à plusieurs-étapes de 0,1 µm et utilisent des fluorophores ultra-purs. Cela empêche l'agrégation des colorants non liés et maintient le bruit de fluorescence de fond en dessous de 0,1 %.

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