Réactifs de lyse pour analyseurs d'hématologie Mindray en 5 parties

Réactifs de lyse pour analyseurs d'hématologie Mindray en 5 parties

Les réactifs de lyse STAC pour les analyseurs d'hématologie Mindray à 5 -parties permettent une lyse précise des leucocytes et une détermination précise de l'hémoglobine pour les diagnostics de laboratoire clinique. Formulée pour correspondre aux profils d'impédance fluidique et d'absorption optique, la formule sans cyanure garantit une séparation nette des sous-populations sans interférence de fond ni accumulation de lignes fluidiques.

Présentation du produit

Les réactifs de lyse STAC pour les analyseurs d'hématologie Mindray à 5 -parties permettent une lyse précise des leucocytes et une détermination précise de l'hémoglobine pour les diagnostics de laboratoire clinique. Formulée pour correspondre aux profils d'impédance fluidique et d'absorption optique, la formule sans cyanure garantit une séparation nette des sous-populations sans interférence de fond ni accumulation de lignes fluidiques.

 

Qu'est-ce que le réactif de lyse de l'analyseur d'hématologie ?

 

Le réactif de lyse de l'analyseur d'hématologie est une solution chimique spécialisée conçue pour rompre sélectivement les membranes des globules rouges tout en préservant les structures des globules blancs et en convertissant l'hémoglobine en un complexe stable pour la mesure spectrophotométrique.

 

Application en analyse hématologique

 

Analyse différentielle des leucocytes
Préserve l'intégrité cellulaire tout en permettant un rétrécissement volumétrique contrôlé des lymphocytes, des monocytes, des neutrophiles, des éosinophiles et des basophiles pour la séparation par scattergramme.
Détermination de l'hémoglobine
Libère de l'hémoglobine intracellulaire et la convertit en un chromophore stable pour la mesure de l'absorbance par photomètre à 540 nm.
Dissolution du stroma des globules rouges
Solubilise complètement les membranes érythrocytaires pour éliminer les débris cellulaires lors du comptage optique et par impédance des particules.

 

Série d'analyseurs compatibles

 

Série d'analyseurs différentiels en 5 parties (modèles 5000/5150/5180/5130)
Série d'analyseurs différentiels à haut débit- (modèles 5300/5380/5390)
Série d'analyseurs différentiels optiques avancés (modèle 5800)
Série modulaire de laboratoire automatisé (modèle 6800/6200/6000)

 

Spécifications du produit

 

Paramètre technique

Norme de spécification

Type de formulation

Cyanure-Solution lytique hydrophile gratuite

Apparence physique

Liquide clair et incolore

Valeur pH (25 degrés)

7.20 ± 0.20

Conductivité (25 degrés)

18,5 ± 1,5 mS/cm

Absorbance de fond (540 nm)

Inférieur ou égal à 0,005 UA

Corrélation différentielle leucocytaire

R Supérieur ou égal à 0,98

Corrélation avec l'hémoglobine

R Supérieur ou égal à 0,99

Dans-Utiliser la stabilité

60 jours après-ouverture

Durée de conservation

24 mois non ouvert

Température de stockage

2 degrés à 35 degrés

 

Principales fonctionnalités

 

Cyanure-Chimie libre
Répond aux normes modernes de sécurité environnementale tout en conservant la cinétique de réaction du photomètre.
Faible absorption de fond
Élimine les interférences résiduelles des débris de membrane pour la stabilité du signal de base.
Consistance du réactif-à-réactif
Maintient le coefficient de variation de lot-à-en dessous de 2,0 % grâce à une synthèse par lots contrôlée.
Zéro-Formule de dépôt
Empêche la cristallisation des tensioactifs et la calcification des tubes dans les circuits liquides internes.

 

Emballage et stockage

 

Options d'emballage :Flacon de 500 mL, flacon de 1 L, cubitainer de 5 L, fût de 20 L, récipient de 200 L.
Conditions de stockage :Maintenir la température ambiante entre 2 degrés et 35 degrés. Gardez les conteneurs scellés et à l’abri de la lumière directe du soleil et des environnements glacials.

 

Fabrication et approvisionnement

 

Normes de production
Opérant sous des systèmes certifiés de gestion de la qualité des dispositifs médicaux avec des lignes de remplissage de liquides automatisées en-boucle fermée.
Protocoles de contrôle qualité
Chaque lot est soumis à une validation des paramètres physiques, à une vérification du décompte des antécédents et à des tests de corrélation des échantillons cliniques avant sa libération.
Capacité de production
Le volume annuel de réactif dépasse 10 000 000 de litres avec des solutions d'emballage pour l'exportation directe.
Services personnalisés
Offre des dimensions de conteneurs sur mesure, des adaptateurs de connexion fluidique et des options d'emballage de marque privée.

 

Réactifs d'hématologie associés

 

  • Diluant pour analyseurs d'hématologie en 5 parties
  • Nettoyeur de sonde pour analyseurs d'hématologie
  • Nettoyant enzymatique pour analyseurs d'hématologie
  • Réactifs de lyse pour analyseurs d'hématologie en 3 parties

FAQ

 

Q : Comment ce réactif de lyse se comporte-t-il par rapport aux solutions de référence étalons ?

R : Les tests de corrélation démontrent une valeur R supérieure ou égale à 0,98 pour la numération différentielle des leucocytes et une valeur R supérieure ou égale à 0,99 pour les mesures d'hémoglobine utilisant des échantillons de sang total humain.

Q : L’étalonnage de base de l’instrument est-il requis lors du changement de réactif ?

R : Un réétalonnage à l'aide de calibrateurs d'hématologie standard est recommandé lors des changements de fournisseur afin d'établir des limites de référence vérifiées.

Q : Comment les emballages de réactifs congelés doivent-ils être manipulés ?

R : En cas d'exposition au gel pendant le transport, décongelez-le complètement à température ambiante (15 à 25 degrés) et retournez le récipient 10 à 15 fois pour assurer une homogénéisation complète avant de vérifier les décomptes de fond.

Q : La formule provoque-t-elle une accumulation de produits chimiques dans les tubes fluidiques ?

R : Le système de tensioactifs empêche les précipitations et élimine l'accumulation dans les vannes fluidiques et les tubes de petit calibre.

Q : Quelle documentation accompagne les expéditions internationales ?

R : Les expéditions comprennent un certificat d'analyse, une fiche de données de sécurité, des certificats de système qualité et un certificat d'origine.

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