Probe Cleaner pour les analyseurs d'hématologie Mindray est une formule de maintenance fluidique enzymatique conçue pour dissoudre les protéines sanguines coagulées, les débris cellulaires et les dépôts lipidiques des sondes d'échantillon, des ouvertures de comptage et des réseaux de tubes internes. Formulée avec des enzymes protéolytiques ciblées et des tensioactifs non-ioniques, la solution stabilise les lectures de comptage de fond, évite les blocages d'ouverture et préserve l'intégrité des valves fluidiques.
Fonction et mécanisme
Les cycles automatisés de numération des cellules sanguines déposent des couches microscopiques de protéines le long des micro-ouvertures et des cellules à flux optique au fil du temps. Non traités, ces résidus organiques provoquent une dérive du comptage de base et des erreurs d'impédance électrique. La solution Probe Cleaner agit directement sur la fibrine et les résidus de membrane cellulaire, convertissant les matrices protéiques insolubles en composés hydrosolubles - qui sont complètement rincés lors des cycles de nettoyage automatisés.
Portée de la maintenance fluidique
Exemple de déprotéinisation d’aiguille :Nettoie les surfaces intérieures et extérieures de la sonde d’échantillon pour éliminer les résidus d’échantillon et les croûtes de sang séchées.
Suppression de l'ouverture :Élimine le film organique des micro-ouvertures, préservant ainsi une résistance électrique constante pour un dimensionnement précis des cellules.
Hygiène du chemin d’écoulement :Empêche l'accumulation de lipides à l'intérieur des électrovannes, des collecteurs en caoutchouc et des tubes de pompe péristaltique.
Rinçage du système :Nettoie les bains de réaction et les chambres de mélange pendant les procédures d'arrêt et de veille automatisées.
Compatibilité du système d'instruments
Formulé pour les analyseurs d'hématologie automatisés différentiels en 5 parties et en 3 parties à haut débit, ainsi que pour les lignes d'analyse sanguine automatisées intégrées nécessitant des réactifs de nettoyage enzymatiques dédiés.
Lignes directrices sur la procédure de maintenance
Arrêt quotidien de routine :Lancez la séquence d’arrêt standard du système via le logiciel. Le système fluidique aspire automatiquement le volume de réactif défini dans les chemins internes.
Cycle de trempage hebdomadaire :Pour un entretien programmé, introduisez la solution dans les chambres de réaction et laissez tremper 10 à 15 minutes pour digérer les couches de protéines tenaces.
Phase de rinçage :Exécutez la commande de rinçage du système après-trempage. L'analyseur élimine tous les résidus de nettoyant à l'aide d'un diluant isotonique jusqu'à ce que les valeurs de fond correspondent aux paramètres de fonctionnement.
Essuyage extérieur :Nettoyez manuellement les pointes externes des aiguilles d'échantillon à l'aide d'une lingette non pelucheuse-humidifiée avec une solution de nettoyage pour éviter l'accumulation de sel.
Spécifications techniques
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Paramètre |
Indicateur de performance |
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Forme physique |
Liquide clair, transparent et sans particules- |
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Valeur pH (25 degrés) |
10.5 – 12.5 |
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Densité (20 degrés) |
1,02 – 1,05 g/cm³ |
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Composants actifs |
Enzymes protéolytiques, tensioactifs non-ioniques, matrice stabilisante |
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Solubilité |
Miscibilité complète dans les fluides aqueux |
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Compatibilité des matériaux |
Non-corrosif pour les joints en acier inoxydable, en PTFE, en silicone et en rubidium |
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Cible du nombre d'arrière-plans |
WBC Inférieur ou égal à 0,2 × 10⁹/L, RBC Inférieur ou égal à 0,02 × 10¹²/L, HGB Inférieur ou égal à 1 g/L, PLT Inférieur ou égal à 10 × 10⁹/L |
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Durée de conservation non ouverte |
24 mois |
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Ouvrir-Stabilité du flacon |
60 jours |
Spécifications d’emballage et de stockage
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Paramètre |
Exigence standard |
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Volumes disponibles |
50 ml, 100 ml, 500 ml, 1 L, 2 L, 5 L |
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Matériau du conteneur |
Flacon en polyéthylène haute-densité avec bouchon d'étanchéité intérieur |
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Température de stockage |
2 degrés – 30 degrés |
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Exigences de transport |
Stockage vertical fermé, à l'abri de la lumière et du gel |
Portefeuille de réactifs complémentaire
Diluant hématologique :Solution tampon isotonique pour suspension cellulaire et comptage volumétrique.
Réactif d'hémolyse :Agent de lyse sans cyanure-pour la détermination de l'hémoglobine et la différenciation des leucocytes.
Solution de lavage concentrée :Solution à haute résistance-pour le détartrage périodique en profondeur du système.
Fluide d'entretien enzymatique :Formulation de lavage ciblée pour les collecteurs et vannes micro-fluidiques.
Questions et réponses techniques
Q : Comment cette solution de nettoyage rétablit-elle les comptes de fond de base ?
R : L'élévation du nombre de fond se produit lorsque des fragments de protéines résiduels s'accumulent à l'intérieur des bains de comptage et des micro-ouvertures. Les enzymes protéolytiques actives décomposent les matrices organiques en petites molécules solubles, permettant une élimination complète pendant les cycles de rinçage du diluant et ramenant les lectures de fond aux limites des spécifications de base.
Q : Qu'est-ce qui empêche ce réactif d'endommager les valves internes en caoutchouc ou en plastique ?
R : La formule utilise des systèmes de tensioactifs-neutres en termes de matériaux testés contre des-fluoroélastomères de qualité médicale, du silicone, de l'acier inoxydable et du PTFE. Il élimine les accumulations organiques-sans provoquer de durcissement, de fissuration ou de gonflement des joints internes.
Q : Cette solution peut-elle résoudre les obstructions complètes des ouvertures ?
R : Oui. Pour des blocages complets de l’ouverture, exécutez une commande de trempage ciblée via les diagnostics du système. Laisser la solution rester en contact direct avec la micro-ouverture pendant 10 à 15 minutes digère la structure du caillot sanguin coagulé.
Q : Comment gérer la stabilité des-flacons ouverts ?
R : La solution maintient une activité enzymatique pendant 60 jours après-ouverture lorsqu'elle est conservée hermétiquement fermée dans une plage de température de 2 degrés à 30 degrés. Fermer hermétiquement le capuchon après chaque cycle de routine empêche l'oxydation atmosphérique et la contamination aéroportée.
Q : Quelles normes de qualité régissent la libération des lots de produits ?
R : La fabrication s'effectue dans les conditions de gestion de la qualité ISO 13485. Chaque lot de production est soumis à des tests analytiques pour vérifier le pH, la densité, la clarté optique et le comptage de fond avant l'emballage final du lot et la libération de l'expédition.
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