Iintroduction
Trois éléments d'infarctus du myocarde : Kit de test Troponine I / Créatine Kinase Isozyme / Myoglobine (cTnI / CKMB / myo)
Immunochromatographie par fluorescence
Signification clinique
La myoglobine est le premier marqueur protéique myocardique qui augmente anormalement après une lésion myocardique. La myo sérique commence à augmenter 2 heures après la crise myocardique aiguë et atteint un pic entre 4 et 6 heures. Puisque myo n'a pas de spécificité myocardique, le négatif de la myoglobine aide à
exclure le diagnostic d’IAM. La meilleure stratégie pour utiliser ce marqueur consiste à utiliser sa valeur prédictive négative élevée et sa sensibilité pour exclure un infarctus du myocarde.
La troponine I est actuellement un indicateur fiable pour le diagnostic de l'infarctus du myocarde avec la plus haute spécificité et la plus longue durée. La troponine cardiaque augmente progressivement en périphérie 4 à 8 heures après une lésion myocardique et la valeur la plus élevée apparaît en 12 à 24 heures. Une troponine cardiaque élevée peut encore être détectée dans le sang périphérique 7 à 10 jours après une lésion myocardique.
L'isoenzyme de créatine kinase est actuellement la « référence » pour les tests AMi auxquels les cliniciens font le plus confiance et elle a une spécificité élevée. La détection combinée de la troponine cardiaque I (cTnI), de l'isoenzyme créatine kinase (CKMB) et de la myoglobine (myo) présente une meilleure sensibilité et spécificité, ce qui rend le diagnostic plus précis. Obtenir un diagnostic précoce, un traitement précoce, réduire les diagnostics manqués et la stratification rapide des risques des patients.
Produitdétail
Avantage du produit :
Haute sensibilité : cTnI Inférieur ou égal à 0,1 ng/mL ; CKMB Inférieur ou égal à 0,1 ng/mL ; Myo Inférieur ou égal à 2,5 ng/mL
Large plage linéaire : cTnI (0,1-30 ng/mL) ; CKMB (1- 60 ng/mL) ; Myo (5-400 ng/mL)
Temps de réaction rapide : 15 min
Temps de détection rapide : 7 s
Les paramètres de performances :
Type d'échantillon : sérum, plasma et sang total
Précision : CV Inférieur ou égal à 15%
Valeur de référence : cTnI < 0,3 ng/mL ; CKMB < 5 ng/mL ; Myo<55 ng/mL
Test comparatif : Détection de cTnI avec Beckman Chemiluminescence, corrélation R2
atteint 0,9779 ; La corrélation R² de CKMB a atteint 0,9866 ; Corrélation R²de Myo atteinte
0.9835
Application clinique :
Infarctus aigu du myocarde
Blessure des muscles squelettiques
Angine de poitrine instable
Lésion myocardique
Polymyosite
Rhabdomyolyse
Départements appliqués
Il s'applique au service de cardiologie, au service d'urgence, au laboratoire, à la chirurgie, à la pédiatrie, à l'oncologie, à l'unité de soins intensifs, à l'unité de soins intensifs (USI), à l'hématologie et à d'autres services.
FAQ
Q : Qu’est-ce que ce kit de triple test et quel est son principal avantage ?
R : Notre kit de test rapide à triple marqueur cardiaque est un dispositif de diagnostic in vitro-de pointe qui mesure simultanément et quantitativement trois biomarqueurs critiques de l'infarctus aigu du myocarde (IAM) : la troponine cardiaque I (cTnI), l'isoenzyme créatine kinase MB (CK-MB) et la myoglobine (Myo). Le principal avantage réside dans l’obtention d’un profil cardiaque complet à partir d’un seul échantillon en un seul test, ce qui facilite considérablement le diagnostic rapide et précis des crises cardiaques.
Q : Pourquoi le test des trois marqueurs (cTnI, CK-MB et myoglobine) est-il important ?
R : Chaque biomarqueur fournit des informations uniques et complémentaires avec des délais de publication différents :
Myoglobine : augmente en premier (en 1-3 heures), excellent pour une exclusion précoce en raison de sa valeur prédictive négative élevée.
CK-MB : augmente en 3-6 heures et est plus spécifique au cœur-que la myoglobine. C'est utile pour détecter un réinfarctus.
cTnI : La « référence » pour le diagnostic de l'IAM. Il augmente en 3 à 6 heures et reste élevé pendant des jours, offrant une spécificité élevée pour les lésions du muscle cardiaque.
Tester les trois ensemble couvre toute la fenêtre de diagnostic précoce et améliore la confiance clinique.
Q : Fournissez-vous l’analyseur d’immunoanalyse par fluorescence ?
R : Oui, nous proposons des analyseurs d'immunoanalyse par fluorescence compacts,-conviviaux et portables dédiés. Il existe des analyseurs à canal unique et à 12-canaux. Ils offrent un stockage de données, des options de connectivité et un fonctionnement simple, ce qui les rend idéaux pour une utilisation en laboratoire et sur le lieu de soins-. Veuillez vous référer aux détails de nos produits dans la liste des produits.
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